Introducción

La Unidad de Medicina de Precisión (UMP), creada en 2018, es una plataforma transversal de apoyo a la investigación que ofrece una novedosa cartera de servicios al alcance de cualquier investigador. Su misión es impulsar, promover y ejecutar una investigación traslacional de calidad ofreciendo apoyo tanto en técnicas de Biología Molecular como de Análisis de Datos.

El personal de la unidad cuenta con más de 14 años de experiencia en el desarrollo de actividades relacionadas con el Diagnóstico Genético, a través del uso de diferentes plataformas ómicas y otras técnicas moleculares.

La UMP dispone de tecnologías de última generación y de personal altamente especializado en su manejo, tanto en lo que se refiere a las técnicas de laboratorio como a nivel bioinformático.

La oferta de servicios está abierta tanto para personal de la propia Fundación INCLIVA como de otras instituciones, tanto públicas como privadas.

Servicios

Los servicios que se presentan a continuación pueden solicitarse incluyendo o no el análisis de los datos.

  1. Secuenciación masiva (Next-Generation Sequencing o NGS):
    • Diseño, desarrollo, validación y secuenciación de paneles de genes a medida.
    • Secuenciación y análisis de exomas.
    • Secuenciación de genomas completos.
    • Secuenciación ‘de novo’ de genomas de pequeño tamaño
    • Secuenciación del RNA total o de la fracción polyA (RNASeq)
    • Secuenciación del microtranscriptoma (smallRNAs/miRNAs).
  1. Microarrays de Illumina:
    • Arrays de metilación (laboratorio + análisis)
    • Arrays de genotipado (laboratorio + análisis)
  1. PCR digital
  2. Sistema Nanostring (laboratorio + análisis)
  3. Sistema Chromium Controler (Single cell)
  4. Otras técnicas de biología molecular:
    • Extracción de ácidos nucleicos (ADN, ARN, cfDNA, miRNA…)
    • Diseño de PCRs sencillas y en multiplex
    • PCR cuantitativa
  1. Servicios adicionales:
    • Asesoramiento y apoyo metodológico en la redacción de protocolos, proyectos de investigación, artículos, trabajos de final de grado/máster y tesis doctorales.
    • Formación a demanda.
    • Consultoría.
Equipamiento
  • Dos secuenciadores masivos con tecnología Illumina: MiSeq y NextSeq 550.
  • Sistema iScan de Illumina para microarrays de alta capacidad o a medida.
  • Plataforma NanoString.
  • PCR digital – ddPCR de BioRad.
  • Sistema Chromium Controler para estudios Single Cell
  • Termociclador Cuantitativo.
  • Termocicladores Estándar.
  • Sistema Qiaxcel para la visualización de fragmentos de DNA.
  • Campanas de flujo laminar, centrifugas, estufas, etc.
  • Servidores de computación de altas capacidades.
  • Sistema de almacenamiento redundante.
  • Equipo de cuantificación por fluorescencia, absorbancia y luminiscencia Glomax Discovery (Promega)
  • Equipo de extracción de ácidos nucléicos Maxwell RSC (Promega)
Calidad

La unidad cuenta con acreditaciones de calidad y una larga trayectoria en el desarrollo de kits de diagnóstico basados en paneles de genes aplicados al diagnóstico genético molecular y la Medicina Personalizada.
Certificación ISO 9001:2015
Referencia: ER-0309/2020
Fecha de obtención: 28/07/2020
Alcance: Servicios de cribado genético y de apoyo a la investigación.

Responsables

Dra. Pilar Rentero

Equipo Humano

Enrique Seda García
Sebastian Blesa Luján
Laura González Castillo

Contacto

ump@incliva.es
Teléfono: 96 197 35 17
Extensión: 448157
Fax: 96 386 49 26

Localización

Laboratorio:
Facultad de Medicina
Avenida Blasco Ibáñez 15,
Pastilla 2, Segunda Planta, Pasillo UCIM,
Laboratorio 1,
46010 Valencia

Responsable:
INCLIVA – Unidad de informática
Avenida Menéndez Pelayo 4 accesorio, planta Baja
46010 Valencia