INCLIVA, a través de diferentes grupos de investigación, oferta una serie de plazas de TFG y TFM durante el curso 2025-2026 dirigida a estudiantes universitarios matriculados en Grados y Másteres Universitarios del Área de la Salud y Ciencias Afines.
Actualización (octubre 2025): Para su inscripción en alguna o algunas ofertas deben cumplimentar el formulario adjunto: https://form.typeform.com/to/YN6cgAyv
Se priorizarán las solicitudes procedentes de centros educativos que forman parte del convenio del IIS Incliva.
Las solicitudes recibidas se atenderán a demanda.
Abiertas
| TUTOR/A INCLIVA | Dr. Juan Miguel Cejalvo Andújar | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN | Grupo de Investigación en Biología en Cáncer de mama | |
| TÍTULO DE TRABAJO O TEMA TRABAJO: | Mecanismos de resistencia a nuevos anticuerpos inmunoconjugados en cáncer de mama | |
| BREVE DESCRIPCIÓN TRABAJO | Esta línea de investigación se centra en el estudio de los mecanismos de resistencia a nuevos anticuerpos inmunoconjugados (ADCs) en cáncer de mama. Utilizando modelos preclínicos y técnicas moleculares avanzadas, el objetivo es identificar alteraciones celulares y del microambiente tumoral que puedan comprometer la eficacia de estos tratamientos, con el fin de proponer estrategias terapéuticas combinadas que mejoren la respuesta clínica | |
| Nº PLAZAS TFM | 2 | |
| TÍTULO DEL MÁSTER O MÁSTERES DE PREFERENCIA |
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| OBSERVACIONES | ||
| Se aceptarán únicamente aquellas solicitudes que cuenten con nota media superior a 8 | ||
| TUTOR/A INCLIVA | Dra. Rosa Noguera Salvá | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN | Grupo de Investigación Traslacional de Tumores Sólidos Pediátricos | |
| TÍTULO DE TRABAJO O TEMA TRABAJO: | Matriz extracelular y mecanobiología del cáncer pediátrico: de la física al fenotipo. | |
| BREVE DESCRIPCIÓN TRABAJO | Este trabajo explora cómo las propiedades físicas de la matriz extracelular (MEC)—como la rigidez, la porosidad, la topografía y las tensiones mecánicas—modulan el comportamiento celular en tumores pediátricos. A través de un enfoque mecanobiológico, se analiza cómo estas señales físicas influyen en procesos clave como la proliferación, migración, invasión y resistencia a tratamientos de las células tumorales infantiles. Se revisan modelos experimentales in vitro e in vivo, así como tecnologías emergentes en biomedicina, bioingeniería y biotecnología, como análisis digital microscópico y técnicas de estadística espacial, que permiten estudiar la interacción célula-MEC. El objetivo es comprender cómo el entorno físico contribuye a la heterogeneidad tumoral y a la progresión del cáncer en edad pediátrica, con vistas a identificar nuevas estrategias terapéuticas basadas en la modulación del microambiente. | |
| Nº PLAZAS TFM | 2 | |
| TÍTULO DEL MÁSTER O MÁSTERES DE PREFERENCIA |
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| OBSERVACIONES | ||
| Nota media mínima expediente académico 7,5
Conocimientos informática Nivel de inglés C1 |
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| TUTOR/A INCLIVA | Dra. Paula Izquierdo Altarejos | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN | Deterioro Neurológico | |
| TÍTULO DE TRABAJO O TEMA TRABAJO: | Papel de las vesículas extracelulares de plasma de pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólica (NAFLD) en la función cognitiva y motora | |
| BREVE DESCRIPCIÓN TRABAJO | Los pacientes con enfermedad hepática pueden presentar deterioro cognitivo y motor. Los mecanismos por los que las alteraciones en la periferia dan lugar a la alteración de la función neurológica no se conocen en detalle. Un posible mecanismo de la transmisión de efectos patológicos a cerebro es mediante las vesículas extracelulares (VE). El objetivo de este proyecto es estudiar los efectos de las VE de pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólica (NAFLD) en la función cognitiva y motora. Para ello, se aislarán VE de plasma de pacientes con NAFLD con y sin deterioro cognitivo, así como de sujetos control, y se inyectarán a ratas control in vivo. En estas ratas, se evaluarán la coordinación motora, la memoria y el aprendizaje mediante test de comportamiento y finalmente se analizará la neuroinflamación en hipocampo y cerebelo. | |
| Nº PLAZAS TFM | 1 | |
| TÍTULO DEL MÁSTER O MÁSTERES DE PREFERENCIA |
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| OBSERVACIONES | ||
| Se valorará interés por realizar la tesis doctoral tras el máster y expediente académico del grado >8 para la posibilidad de solicitar becas predoctorales. | ||
| TUTOR/A INCLIVA | Dra. Vera Lúcia Gomes Francisco | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN | Grupo de Investigación sobre Riesgo Cardiometabólico y Diabetes | |
| TÍTULO DE TRABAJO O TEMA TRABAJO: | Nuevas terapias en EHmet con impacto en enfermedad cardiovascular | |
| BREVE DESCRIPCIÓN TRABAJO | La enfermedad hepática metabólica (EHmet) afecta al 24 % de la población, se asocia a alta mortalidad cardiovascular y carece de tratamientos específicos. Este TFM ofrece al estudiante la oportunidad de participar en un proyecto de investigación traslacional innovador, enfocado en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. Ofrecemos un entorno de investigación activo y formación en técnicas avanzadas con muestras clínicas, modelos murinos y cultivos celulares. El proyecto brinda una experiencia sólida en investigación biomédica con proyección hacia la participación en congresos, publicaciones y continuidad en estudios de doctorado. | |
| Nº PLAZAS TFM | 1 | |
| TÍTULO DEL MÁSTER O MÁSTERES DE PREFERENCIA |
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| OBSERVACIONES | ||
| Nota media mínima expediente académico : 8 | ||
| TUTOR/A INCLIVA | Dra. Alicia Serrano Alcalá | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN | Grupo de Investigación en Síndromes linfoproliferativos | |
| TÍTULO DE TRABAJO O TEMA TRABAJO: | Análisis bioinformático de la nueva clasificación genética del linfoma difuso de células grandes B a partir de datos de secuenciación masiva | |
| BREVE DESCRIPCIÓN TRABAJO | Este Trabajo Fin de Máster en Bioinformática se integra en una línea de investigación centrada en la caracterización molecular del linfoma difuso de células grandes B (LDCGB), el subtipo más común de linfoma no Hodgkin. Con los avances en técnicas de secuenciación masiva (NGS), se han propuesto nuevas clasificaciones genéticas (como LymphGen o HMRN) que agrupan a los pacientes según patrones recurrentes de mutaciones, translocaciones y firmas transcriptómicas, con implicaciones pronósticas y terapéuticas relevantes. El objetivo del proyecto es aplicar herramientas de análisis bioinformático para clasificar muestras de pacientes según estos nuevos esquemas, utilizando datos reales de secuenciación genómica y transcriptómica generados en el Hospital Clínico Universitario de Valencia. El estudiante trabajará con pipelines para el análisis de datos NGS (DNA ), realizará anotación funcional de variantes, análisis de co-ocurrencia de mutaciones, clustering molecular y visualización de resultados. También se podrán explorar herramientas específicas como LymphGen classifier o algoritmos de machine learning aplicados a la estratificación molecular. El trabajo permitirá al estudiante aplicar y consolidar competencias en análisis de datos ómicos, estadística aplicada, programación en R o Python, y uso de bases de datos genómicas (COSMIC, ClinVar, cBioPortal). Se requiere un perfil con conocimientos previos en bioinformática, programación y análisis de datos ómicos. El proyecto se realizará en colaboración con el grupo de investigación en linfomas del INCLIVA y podrá adaptarse en duración y objetivos a los requisitos del máster. | |
| Nº PLAZAS TFM | 1 | |
| TÍTULO DEL MÁSTER O MÁSTERES DE PREFERENCIA |
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| OBSERVACIONES | ||
| Nivel inglés mínimo B2, conocimiento en análisis de datos NGS plataforma Illumina, bases de datos y herramientas de clusterización. | ||
| TUTOR/A INCLIVA | Dra. Alicia Serrano Alcalá | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN | Grupo de Investigación en Síndromes linfoproliferativos | |
| TÍTULO DE TRABAJO O TEMA TRABAJO: | Análisis bioinformático de la nueva clasificación genética del linfoma difuso de células grandes B a partir de datos de secuenciación masiva | |
| BREVE DESCRIPCIÓN TRABAJO | Este Trabajo Fin de Máster en Bioinformática se integra en una línea de investigación centrada en la caracterización molecular del linfoma difuso de células grandes B (LDCGB), el subtipo más común de linfoma no Hodgkin. Con los avances en técnicas de secuenciación masiva (NGS), se han propuesto nuevas clasificaciones genéticas (como LymphGen o HMRN) que agrupan a los pacientes según patrones recurrentes de mutaciones, translocaciones y firmas transcriptómicas, con implicaciones pronósticas y terapéuticas relevantes. El objetivo del proyecto es aplicar herramientas de análisis bioinformático para clasificar muestras de pacientes según estos nuevos esquemas, utilizando datos reales de secuenciación genómica y transcriptómica generados en el Hospital Clínico Universitario de Valencia. El estudiante trabajará con pipelines para el análisis de datos NGS (DNA ), realizará anotación funcional de variantes, análisis de co-ocurrencia de mutaciones, clustering molecular y visualización de resultados. También se podrán explorar herramientas específicas como LymphGen classifier o algoritmos de machine learning aplicados a la estratificación molecular. El trabajo permitirá al estudiante aplicar y consolidar competencias en análisis de datos ómicos, estadística aplicada, programación en R o Python, y uso de bases de datos genómicas (COSMIC, ClinVar, cBioPortal). Se requiere un perfil con conocimientos previos en bioinformática, programación y análisis de datos ómicos. El proyecto se realizará en colaboración con el grupo de investigación en linfomas del INCLIVA y podrá adaptarse en duración y objetivos a los requisitos del máster. | |
| Nº PLAZAS TFM | 1 | |
| TÍTULO DEL MÁSTER O MÁSTERES DE PREFERENCIA |
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| OBSERVACIONES | ||
| Nivel inglés mínimo B2, conocimiento en análisis de datos NGS plataforma Illumina, bases de datos y herramientas de clusterización. | ||
| TUTOR/A INCLIVA | Dra. Blanca Ferrer Lores y Dra. Anabel Teruel Casasús | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN | Grupo de Investigación en Síndromes linfoproliferativos | |
| TÍTULO DE TRABAJO O TEMA TRABAJO: | Estudio de los mecanismos de resistencia e impacto del microambiente medular en la respuesta a terapias anti-BCMA en mieloma múltiple en recaída o refractario. | |
| BREVE DESCRIPCIÓN TRABAJO | Este Trabajo Fin de Máster se enmarca en un proyecto de investigación traslacional desarrollado en el Hospital Clínico Universitario de Valencia (INCLIVA), centrado en el estudio de los mecanismos de resistencia al tratamiento con anticuerpos biespecíficos dirigidos contra el antígeno BCMA en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario. El objetivo del proyecto es identificar alteraciones moleculares e inmunológicas asociadas a la pérdida de respuesta terapéutica, contribuyendo así al diseño de estrategias personalizadas. El estudiante participará activamente en el procesamiento de muestras biológicas (sangre periférica, médula ósea y tejido extramedular), el aislamiento de células tumorales CD138+, y la extracción de DNA y RNA para análisis genético y transcriptómico. Se aplicarán técnicas como la citometría de flujo para la caracterización inmunológica del microambiente medular y de las poblaciones T, y la PCR digital para la cuantificación de BCMA en suero y en superficie celular. Asimismo, se utilizarán herramientas de secuenciación masiva (NGS) y single-cell RNAseq para el estudio del perfil genético y la expresión génica a nivel de célula única. El trabajo incluye también tareas de análisis básico de datos clínicos y de apoyo en la interpretación de resultados. El TFM se desarrollará en un entorno multidisciplinar, junto a un equipo compuesto por hematólogos, biólogos y técnicos especializados, y está dirigido a estudiantes de máster en Biomedicina, Biotecnología, Bioquímica o áreas afines con interés en investigación biomédica, inmunoterapia y cáncer hematológico. | |
| Nº PLAZAS TFM | 1 | |
| TÍTULO DEL MÁSTER O MÁSTERES DE PREFERENCIA |
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| OBSERVACIONES | ||
| Nivel mínimo inglés B2, se valorarán conocimientos informáticos y bioinformáticos, así como de secuenciación masiva. | ||
| TUTOR/A INCLIVA | Dra. Rosa Noguera Salvá | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN | Grupo de Investigación Traslacional de Tumores Sólidos Pediátricos | |
| TÍTULO DE TRABAJO O TEMA TRABAJO: | Mecánica tumoral pediátrica: El papel de la matriz extracelular en la progresión del cáncer infantil | |
| BREVE DESCRIPCIÓN TRABAJO | Este trabajo explora cómo las propiedades físicas de la matriz extracelular (MEC)—como la rigidez, la porosidad, la topografía y las tensiones mecánicas—modulan el comportamiento celular en tumores pediátricos. A través de un enfoque mecanobiológico, se analiza cómo estas señales físicas influyen en procesos clave como la proliferación, migración, invasión y resistencia a tratamientos de las células tumorales infantiles. Se revisan modelos experimentales in vitro e in vivo, así como tecnologías emergentes en biomedicina, bioingeniería y biotecnología, como análisis digital microscópico y técnicas de estadística espacial, que permiten estudiar la interacción célula-MEC. El objetivo es comprender cómo el entorno físico contribuye a la heterogeneidad tumoral y a la progresión del cáncer en edad pediátrica, con vistas a identificar nuevas estrategias terapéuticas basadas en la modulación del microambiente | |
| Nº PLAZAS TFG | 2 | |
| TÍTULO DEL GRADO O GRADOS DE PREFERENCIA |
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| OBERVACIONES | ||
| Nota media mínima expediente académico 7,5
Conocimientos informática Nivel de inglés C1 |
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| TUTOR/A INCLIVA | Dra. Alicia Serrano Alcalá | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN | Síndromes Linfoproliferativos | |
| TÍTULO DE TRABAJO O TEMA TRABAJO: | Secuenciación y análisis molecular de linfomas no Hodgkin mediante técnicas de NGS | |
| BREVE DESCRIPCIÓN TRABAJO | Este Trabajo Fin de Grado se integra en la actividad asistencial y de investigación del Servicio de Hematología del Hospital Clínico Universitario de Valencia, en colaboración con el Instituto de Investigación INCLIVA. El proyecto se centra en la caracterización molecular de linfomas no Hodgkin mediante secuenciación masiva (NGS), una herramienta clave en el diagnóstico, estratificación pronóstica y toma de decisiones terapéuticas en hemopatías malignas. El estudiante colaborará en el flujo de trabajo rutinario de análisis molecular, participando en la extracción de DNA genómico a partir de muestras clínicas (sangre periférica, médula ósea y tejidos parafinados), preparación de librerías, control de calidad, y análisis de datos mediante plataformas bioinformáticas básicas. Se utilizará un panel genético validado clínicamente para linfomas B y T, orientado a la detección de mutaciones relevantes en genes implicados en linfomagénesis. El estudiante también realizará una revisión bibliográfica sobre la relevancia diagnóstica y terapéutica de las alteraciones detectadas. Esta actividad proporciona una experiencia formativa práctica en técnicas moleculares aplicadas al diagnóstico clínico de cáncer hematológico y está dirigida a estudiantes de Grado en Biología, Biotecnología, Bioquímica o similares con interés en genética médica, diagnóstico molecular y oncología. El trabajo se desarrollará en el laboratorio de biología molecular del Servicio de Hematología, bajo la supervisión de personal especializado, y podrá adaptarse en duración y enfoque a los requisitos académicos del TFG | |
| Nº PLAZAS TFG | 1 | |
| TÍTULO DEL GRADO O GRADOS DE PREFERENCIA |
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| OBSERVACIONES: | ||
| Nivel mínimo inglés B2, conocimientos básicos en búsqueda bibliográfica en bases de datos. | ||
Cerradas
| TUTOR/A INCLIVA | Dr. Javier Hernández Gil | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN | Grupo de Investigación en cáncer colorrectal y nuevos desarrollos terapéuticos en tumores sólidos | |
| TÍTULO DE TRABAJO O TEMA TRABAJO: | Diseño y Desarrollo de Radiofármacos: Avances en el Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer Colorrectal | |
| BREVE DESCRIPCIÓN TRABAJO |
En nuestro laboratorio desarrollamos nuevos radiofármacos mediante un enfoque multidisciplinar que integra síntesis y caracterización química (orgánica e inorgánica), radioquímica, química analítica, química biológica y estudios de imagen in vitro e in vivo en modelos animales preclínicos. También trabajamos en el diseño de novo de moléculas y en el análisis de relaciones estructura-actividad, con un enfoque de química medicinal orientado a la aplicación traslacional. Buscamos estudiantes de máster con formación en química, bioquímica, biotecnología, farmacia, biomedicina u otras disciplinas afines, interesados en participar en alguna de las etapas del diseño, desarrollo y validación de radiofármacos innovadores |
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| Nº PLAZAS TFM | 1 | |
| TÍTULO DEL GRADO O GRADOS DE PREFERENCIA |
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| TUTOR/A INCLIVA | Dr. Javier Hernández Gil | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN | Grupo de Investigación en cáncer colorrectal y nuevos desarrollos terapéuticos en tumores sólidos | |
| TÍTULO DE TRABAJO O TEMA TRABAJO: | Diseño y Desarrollo de Radiofármacos: Avances en el Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer Colorrectal | |
| BREVE DESCRIPCIÓN TRABAJO | El trabajo en nuestro laboratorio es multidisciplinario y abarca diferentes disciplinas, tales como: síntesis y caracterización química (orgánica e inorgánica), radioquímica, química analítica, química biológica, estudios de imagen in vitro e in vivo en modelos animales preclínicos de enfermedades. Además, estamos interesados en el diseño “de novo”, así como en explorar y comprender las relaciones estructura-actividad de los diferentes radiofármacos que sintetizamos, lo que nos sitúa en el ámbito de la química medicinal con un marcado interés traslacional. Por lo tanto, estamos interesados en supervisar a estudiantes con diversas formaciones académicas que deseen participar en alguna de las etapas que componen el diseño y desarrollo de nuevos radiofármacos | |
| Nº PLAZAS TFG | 1 | |
| TÍTULO DEL GRADO O GRADOS DE PREFERENCIA |
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| TUTOR/A INCLIVA | Dra. Paula Izquierdo Altarejos | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN | Deterioro Neurológico | |
| TÍTULO DE TRABAJO O TEMA TRABAJO: | Papel de las vesículas extracelulares en la inducción de deterioro cognitivo y motor en pacientes con daño hepático. Posibles mecanismos terápeuticos | |
| BREVE DESCRIPCIÓN TRABAJO | Los pacientes con enfermedad hepática pueden presentar deterioro cognitivo y motor. Los mecanismos por los que las alteraciones en la periferia dan lugar a la alteración de la función neurológica no se conocen en detalle. Un posible mecanismo de la transmisión de efectos patológicos a cerebro es mediante las vesículas extracelulares (VE). El objetivo de este proyecto es estudiar las diferencias en la composición de las VE de distintos tipos de pacientes cirróticos (con y sin deterioro cognitivo, con y sin tratamiento), así como sus efectos en la función cognitiva y motora | |
| Nº PLAZAS TFG | 1 | |
| TÍTULO DEL GRADO O GRADOS DE PREFERENCIA |
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| OBSERVACIONES: | ||
| Se valorará interés por realizar máster tras el TFG, especialmente en el campo de la Neurociencia, y expediente académico del grado >8. | ||
Contacto
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