Oferta tecnológica
Desde su constitución formal como Instituto de Investigación Sanitaria en 2010, INCLIVA ha conseguido notables logros derivados de su actividad investigadora. En especial, cabe destacar las más de 20 patentes y los 4 programas informáticos registrados, así como 4 empresas spin-offs que han nacido al amparo de investigaciones realizadas en el seno de INCLIVA.
Dispositivo de optimización para la lubricación intrauretral en pacientes pediátricos
Grupo: Urología
Tipo: Modelo de utilidad
Nuevas quinoleínas y tetrahidroquinoleínas preniladas agonistas de ppar para el tratamiento del síndrome metabólico
Grupo: Química Médica
Tipo: Patente
Dispositivos de taponamiento orofaríngeo desechable no neumático
Grupo: Cirugía maxiolofacial
Tipo: Patente
Moxifloxacino para uso en el tratamiento de la atrofia muscular espinal
Grupo: Genómica Traslacional Humana
Tipo: Patente
Cathlab Sim: Software para la simulación de intervenciones cardiacas paercutáneas y la formación de personal sanitario
Grupo: Cardiología Clínica
Tipo: Software
ReMindCare: una plataforma para la evaluación del estado clínico del paciente y la comunicación entre paciente y médico en psiquiatría
Grupo: Psiquiatría y Enfermedades Neurodegenerativas
Tipo: Software
Método de evaluación de la actividad de la nicotinamida N-metil transferasa. Metabotest
Grupo: Cáncer colorrectal y nuevos desarrollos terapéuticos en tumores sólidos
Tipo: Patente
Herramientas moleculares para el diagnóstico y pronóstico de los tumores melanocíticos spitzoides
Grupo: Cáncer Cutáneo
Tipo: Patente
Haloperidol para el tratamiento de la atrofia muscular espinal
Grupo: Genómica Traslacional Humana
Tipo: Patente
Material inyectable para la regeneración del cartílago articular
Grupo: Histopatología e Ingeniería Tisular
Tipo: Patente
AMMON-OHE: Modelo de aprendizaje automático para predecir la aparición de encefalopatía hepática manifiesta en pacientes con cirrosis
Grupo: Grupo de Investigación de Deterioro Neurológico
Tipo: Patente
SepAsT: Software para el diagnóstico temprano de la sepsis y evolución clínica de pacientes de sepsis y shock séptico
Grupo: Grupo de Investigación en epigenómica y epigenética traslacional
Tipo: Software
Musashi 2 (MSI2) como diana terapéutica para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1 y 2
Grupo: Grupo de Genómica Traslacional Humana
Tipo: Patente
Método para la detección de enfermedad mínima residual en pacientes con cáncer
Grupo: Grupo de Investigación en cáncer colorrectal y nuevos desarrollos terapéuticos en tumores sólidos
Tipo: Patente
Nanovesículas extracelulares para el tratamiento del infarto de miocardio
Grupo: Grupo de Investigación Traslacional en Cardiopatía Isquémica
Tipo: Patente
Boletín de información microbiológica (BIMIC)
Grupo: Grupo de Investigación en Microbiología Molecular y Patogénesis Microbiana
Tipo: Software
i2024/30 EndosCitas y EndosNet
Grupo: Servicio de Medicina Digestiva / Unidad de endoscopias
Tipo: Software
Angiopath
Grupo: Grupo de Investigación Translacional de Tumores Sólidos Pediátricos
Tipo: Software
Empresas de base tecnológica Spin-Off:
Seqplexing es una compañía creada en 2013, que nace de la idea de generar soluciones para la investigación y aplicaciones clínicas, usando como base la introducción de nuevas técnicas y plataformas genéticas avanzadas, principalmente de secuenciación de última generación (NGS). Seqplexing pretende dar cobertura a la necesidad de protocolos fiables para la secuenciación de amplicones o genes. Para ello, desarrolla soluciones cerradas de fácil uso e implementación en sus propios laboratorios.
La misión de Seqplexing está centrada en dar un servicio a aquellos laboratorios que por su rutina diaria no tienen tiempo de llevar a cabo desarrollos de protocolos adecuados para la secuenciación de genes o regiones de interés. Seqplexing está transformando en kits comerciales todos los elementos necesarios para llevar a cabo estas técnicas, dando un servicio integral que comprenda desde el principio de la preparación de las muestras hasta el análisis final de los resultados.
Epidisease nace en el año 2014 como resultado de un proyecto liderado por investigadores de INCLIVA y el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) del área de Enfermedades Raras para trasladar los conocimientos en el ámbito de la epigenética y las ciencias biomédicas al servicio de la sociedad.
La epigenética estudia todos aquellos factores y mecanismos que intervienen en el control de la expresión de los genes. La importancia de esta ciencia es cada vez mayor, como demuestran algunas de las conclusiones del Proyecto Genoma Humano, gracias al cual, los científicos se han dado cuenta que las bases moleculares del funcionamiento celular, el desarrollo, el envejecimiento y muchas enfermedades van mucho más allá de la secuencia de ADN. Prueba de ello son los recientes hallazgos fruto del proyecto Epigenome Road Map.
La misión de Epidisease es aprovechar su gran experiencia en el campo de la epigenética para proveer a sus clientes de soluciones biomédicas, herramientas de diagnóstico y nuevas terapias, así como estimular la investigación traslacional con el objetivo de mejorar la salud y el bienestar de las personas.
Nela BioDynamics es una joven empresa de desarrollo tecnológico en biomedicina, que surge de la colaboración universitaria valenciana, formada por un grupo de investigadores multidisciplinar expertos en biomedicina e ingeniería. La compañía surge de los resultados de una Tesis Final de Máster en Ingeniería Biomédica, los cuales propician la obtención de dos patentes sobre un novedoso sistema de fijación intramedular para endoprótesis articulares, clavos para fracturas y exoprótesis; y un collar percutáneo para ostomías.
La tecnología NELA de implante medular, permite un ajuste personalizado para cada paciente y evita las técnicas convencionales basadas en el ajuste a presión por impacto o el uso de cemento óseo para lograr la fijación. Todo esto se traduce en tiempos quirúrgicos más cortos, menos dolor, mayores tasas de éxito y mejor calidad de vida para el paciente.
La misión de NELA es dar respuesta a diferentes necesidades médicas no resueltas, aportando además un impacto socioeconómico positivo.
ARTHEx BIOTECH es una empresa spin-off de la Universitat de València que desarrolla tratamientos avanzados de ARN contra enfermedades genéticas. El equipo tiene una sólida experiencia en el descubrimiento de fármacos y la participación de microARN en enfermedades neuromusculares. Cuentan con el apoyo de asesores científicos y clínicos de renombre mundial que facilitarán el desarrollo exitoso de sus productos.
La misión de ARTHEx Biotech es encontrar tratamientos efectivos para necesidades médicas insatisfechas. El primer objetivo de la empresa será investigar los anti-microARN para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1 (DM1), que es una enfermedad huérfana que afecta a más de 900.000 personas en todo el mundo (prevalencia estimada 1/8000).


