Dr. Rubén D Artero Allepuz

Investigador Principal
Grupo de Genómica Traslacional

Presentación

El Dr. Artero cursa sus estudios de Bioquímica en la Facultad de Biología de la Universidad de Valencia donde se licencia en 1990 y obtiene su doctorado “cum laude” cinco años más tarde.

Tras su paso por el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de New York, donde realizó una estancia postdoctoral de seis años investigando las bases moleculares de la diferenciación miogénica en Drosophila, regresó a España en 2002. Tras conseguir un contrato del programa Ramón y Cajal, y pasar por varias categorías como profesor en el Departamento de Genética de la Universitat de València, es actualmente catedrático en el mismo y dirige el laboratorio de Genómica Traslacional.

Sus investigaciones abarcan los mecanismos de fisiopatología y el reposicionamiento y desarrollo de fármacos, incluyendo terapias génicas, utilizando modelos celulares y murinos de distrofia miotónica, atrofia muscular espinal y LGMD1F. Son de especial interés las funciones de los miRNAs en estas enfermedades y el desarrollo de fármacos basados en oligonucleótidos así como el desarrollo de nuevos modelos preclínicos. Ha participado en 57 publicaciones científicas, es editor académico de las revistas PLOS ONE y Scientific Reports y es colaborador habitual de otras revistas internacionales. Ha dirigido 11 tesis doctorales. Mantiene colaboraciones nacionales e internacionales y forma parte de un grupo de excelencia Prometeo y del Instituto Universitario Biotecmed.

En su vertiente innovadora es inventor en 10 patentes y co-fundador de la empresa spin-off ARTHEx Biotech, la cual está desarrollando fármacos oligonucleotídicos como terapias para DM1.

Investigador
Principal
Dr. Rubén D Artero Allepuz

ruben.artero@uv.es

Publicaciones
Drosophila SMN2 minigene reporter model identifies moxifloxacin as a candidate therapy for SMA. Konieczny P, Artero Allepuz R. FASEB Journal. 2020 Feb;34(2):3021-3036. doi: 10.1096/fj.201802554RRR. PMID: 31909520

miR-7 Restores Phenotypes in Myotonic Dystrophy Muscle Cells by Repressing Hyperactivated Autophagy. Sabater Arcis M, Bargiela Schonbrunn A, Furling D, Artero Allepuz R. Molecular therapy. Nucleic acids. 2020 Mar 6;19:278-292. doi: 10.1016/j.omtn.2019.11.012. PMID: 31855836

Protective effects of mirtazapine in mice lacking the Mbnl2 gene in forebrain glutamatergic neurons: Relevance for myotonic dystrophy 1. Ramon-Duaso C, Rodriguez-Morato J, Selma Soriano E, Fernandez-Aviles C, Artero Allepuz R, de la Torre R, Pozo O, Robledo P. Neuropharmacology. 2020 Jun 15;170:108030. doi: 10.1016/j.neuropharm.2020.108030. PMID: 32171677

Rabphilin involvement in filtration and molecular uptake in Drosophila nephrocytes suggests a similar role in human podocytes. Selma Soriano E, Llamusi Troisi M, Fernandez Costa J, Ozimski L, Artero Allepuz R, Redón Mas J. Disease Models & Mechanisms. 2020 Jun 15;170:108030. doi: 10.1016/j.neuropharm.2020.108030. PMID: 32680845

Therapeutic Potential of AntagomiR-23b for Treating Myotonic Dystrophy. Cerro Herreros E, Gonzalez Martinez I, Moreno Cervera N, Overby S, Perez Alonso M, Llamusi Troisi M, Artero Allepuz R. Molecular therapy. Nucleic acids. 2020 Sep 4;21:837-849. doi: 10.1016/j.omtn.2020.07.021. PMID: 32805487

Increased Muscleblind levels by chloroquine treatment improve myotonic dystrophy type 1 phenotypes in in vitro and in vivo models. Bargiela A, Sabater-Arcis M, Espinosa-Espinosa J, Zulaica M, Lopez de Munain A, Artero R. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2019 Dec 10;116(50):25203-25213. doi: 10.1073/pnas.1820297116. PMID: 31754023

MicroRNA-Based Therapeutic Perspectives in Myotonic Dystrophy. López Castel A, Overby SJ, Artero R. International Journal of Molecular Sciences. 2019 Nov 9;20(22):5600. doi: 10.3390/ijms20225600. PMID: 31717488

Proyectos
Referencia: DTS19/00128
Título: Desarrollo preclínico de un fármaco innovador para distrofia miotónica
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz
Duración: 2020 – 2022
Presupuesto: 111.100 €

Referencia: RTI2018-094599-B-I00
Título: Comprensión de las causas moleculares de la atrofia muscular en distrofia miotónica tipo 1
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz
Duración: 2019 – 2021
Presupuesto: 185.000 €

+ Información
Título: Papel del complejo de proteínas rab-rabphilin en un modelo de daño renal en drosophila
Doctorando: Selma Soriano, Estela
Director: Artero Allepuz, Ruben Darío
Fecha: 16/01/2020
Universidad: Universitat de València

Título: Mejora de la actividad de un hexapéptido anti-dm1 y análisis de las relaciones entre estructura y actividad de hexapéptidos de secuencia similar
Doctorando: Rapisarda, Anna Serafina Rapisarda
Director: Artero Allepuz, Ruben Darío
Fecha: 31/01/2020
Universidad: Universitat de València