Dr. Rubén D Artero Allepuz

Investigador Principal
Grupo de Genómica Traslacional

Presentación

El Dr. Artero cursa sus estudios de Bioquímica en la Facultad de Biología de la Universidad de Valencia donde se licencia en 1990 y obtiene su doctorado “cum laude” cinco años más tarde.

Tras su paso por el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de New York, donde realizó una estancia postdoctoral de seis años investigando las bases moleculares de la diferenciación miogénica en Drosophila, regresó a España en 2002. Tras conseguir un contrato del programa Ramón y Cajal, y pasar por varias categorías como profesor en el Departamento de Genética de la Universitat de València, es actualmente catedrático en el mismo y dirige el laboratorio de Genómica Traslacional.

Sus investigaciones abarcan los mecanismos de fisiopatología y el reposicionamiento y desarrollo de fármacos, incluyendo terapias génicas, utilizando modelos celulares y murinos de distrofia miotónica, atrofia muscular espinal y LGMD1F. Son de especial interés las funciones de los miRNAs en estas enfermedades y el desarrollo de fármacos basados en oligonucleótidos así como el desarrollo de nuevos modelos preclínicos. Ha participado en 57 publicaciones científicas, es editor académico de las revistas PLOS ONE y Scientific Reports y es colaborador habitual de otras revistas internacionales. Ha dirigido 11 tesis doctorales. Mantiene colaboraciones nacionales e internacionales y forma parte de un grupo de excelencia Prometeo y del Instituto Universitario Biotecmed.

En su vertiente innovadora es inventor en 10 patentes y co-fundador de la empresa spin-off ARTHEx Biotech, la cual está desarrollando fármacos oligonucleotídicos como terapias para DM1.

Investigador
Principal
Dr. Rubén D Artero Allepuz

ruben.artero@uv.es

Publicaciones
Deciphering the complex molecular pathogenesis of myotonic dystrophy type 1 through omics studies. Espinosa-Espinosa J, Gonzalez-Barriga A, Lopez-Castel A, Artero R. International Journal of Molecular Sciences. 2022 Jan 27;23(3):1441. doi: 10.3390/ijms23031441. PMID: 35163365

Proof of concept of peptide-linked blockmiR-induced MBNL functional rescue in myotonic dystrophy type 1 mouse model. Overby SJ, Cerro Herreros E, Gonzalez Martinez I, Varela MA, Seoane Miraz D, Jad Y, Raz R, Moller T, Perez Alonso M, Wood MJ, Llamusi B, Artero R. Molecular Therapy. Nucleic Acids. 2022 Feb 10;27:1146-1155. doi: 10.1016/j.omtn.2022.02.003. PMID: 35282418

Bioengineered in vitro 3D model of myotonic dystrophy type 1 human skeletal muscle. Fernandez-Garibay X, Ortega MA, Cerro-Herreros E, Comelles J, Martinez E, Artero R, Fernandez-Costa JM, Ramon-Azcon J. Biofabrication. 2021 Apr 26;13(3). doi: 10.1088/1758-5090/abf6ae. PMID: 33836519

Defined d-hexapeptides bind CUG repeats and rescue phenotypes of myotonic dystrophy myotubes in a Drosophila model of the disease. Rapisarda A, Bargiela A, Llamusi B, Pont I, Estrada-Tejedor R, Garcia-Espana E, Artero R, Perez-Alonso M. Scientific Reports. 2021 Sep 30;11(1):19417. doi: 10.1038/s41598-021-98866-0. PMID: 34593893

Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition). Klionsky D, Abdel-Aziz A, Abdelfatah S, et al. Autophagy. 2021 Jan;17(1):1-382. doi: 10.1080/15548627.2020.1797280. PMID: 33634751

Inhibition of autophagy rescues muscle atrophy in a LGMDD2 Drosophila model. Blazquez-Bernal A, Fernandez-Costa JM, Bargiela A, Artero R. FASEB Journal. 2021 Oct;35(10):e21914. doi: 10.1096/fj.202100539RR. PMID: 34547132

Musashi-2 contributes to myotonic dystrophy muscle dysfunction by promoting excessive autophagy through miR-7 biogenesis repression. Sabater-Arcis M, Bargiela A, Moreno N, Poyatos-Garcia J, Vilchez J, Artero R. Molecular Therapy-Nucleic Acids. 2021 Aug 19;25:652-667. doi: 10.1016/j.omtn.2021.08.010. PMID: 34589284

Myotonic dystrophy type 1 drug development: a pipeline toward the market. Pascual-Gilabert M, Lopez-Castel A, Artero R. Drug Discovery Today. 2021 Jul;26(7):1765-1772. doi: 10.1016/j.drudis.2021.03.024. PMID: 33798646

Neuroprotective properties of queen bee acid by autophagy induction. Martínez-Chacón G, Paredes-Barquero M, Yakhine-Diop SMS, Uribe-Carretero E, Bargiela A, Sabater-Arcis M, Morales-García J, Alarcón-Gil J, Alegre-Cortés E, Canales-Cortés S, Rodríguez-Arribas M, Camello PJ, Pedro JMB, Perez-Castillo A, Artero R, Gonzalez-Polo RA, Fuentes JM, Niso-Santano M. Cell Biology and Toxicology. 2021 Aug 27. doi: 10.1007/s10565-021-09625-w. PMID: 34448959

Practicing logical reasoning through drosophila segmentation gene mutants. Bargiela A, Artero R. Biochemistry and Molecular Biology Education. 2021 Sep;49(5):729-736. doi: 10.1002/bmb.21554. PMID: 34160891

Preclinical characterization of antagomiR-218 as a potential treatment for myotonic dystrophy. Cerro-Herreros E, Gonzalez-Martinez I, Moreno N, Espinosa-Espinosa J, Fernandez-Costa JM, Colom-Rodrigo A, Overby SJ, Seoane-Miraz D, Poyatos-Garcia J, Vilchez JJ, Lopez de Munain A, Varela MA, Wood MJ, Perez-Alonso M, Llamusi B, Artero R. Molecular Therapy. Nucleic Acids. 2021 Jul 29;26:174-191. doi: 10.1016/j.omtn.2021.07.017. PMID: 34513303

Rabphilin silencing causes dilated cardiomyopathy in a Drosophila model of nephrocyte damage. Selma-Soriano E, Casillas-Serra C, Artero R, Llamusi B, Navarro J, Redon J. Scientific Reports. 2021 Jul 27;11(1):15287. doi: 10.1038/s41598-021-94710-7. PMID: 34315987

Drosophila SMN2 minigene reporter model identifies moxifloxacin as a candidate therapy for SMA. Konieczny P, Artero Allepuz R. FASEB Journal. 2020 Feb;34(2):3021-3036. doi: 10.1096/fj.201802554RRR. PMID: 31909520

miR-7 Restores Phenotypes in Myotonic Dystrophy Muscle Cells by Repressing Hyperactivated Autophagy. Sabater Arcis M, Bargiela Schonbrunn A, Furling D, Artero Allepuz R. Molecular therapy. Nucleic acids. 2020 Mar 6;19:278-292. doi: 10.1016/j.omtn.2019.11.012. PMID: 31855836

Protective effects of mirtazapine in mice lacking the Mbnl2 gene in forebrain glutamatergic neurons: Relevance for myotonic dystrophy 1. Ramon-Duaso C, Rodriguez-Morato J, Selma Soriano E, Fernandez-Aviles C, Artero Allepuz R, de la Torre R, Pozo O, Robledo P. Neuropharmacology. 2020 Jun 15;170:108030. doi: 10.1016/j.neuropharm.2020.108030. PMID: 32171677

Rabphilin involvement in filtration and molecular uptake in Drosophila nephrocytes suggests a similar role in human podocytes. Selma Soriano E, Llamusi Troisi M, Fernandez Costa J, Ozimski L, Artero Allepuz R, Redón Mas J. Disease Models & Mechanisms. 2020 Sep 21;13(9):dmm041509. doi: 10.1242/dmm.041509. PMID: 32680845

Therapeutic Potential of AntagomiR-23b for Treating Myotonic Dystrophy. Cerro Herreros E, Gonzalez Martinez I, Moreno Cervera N, Overby S, Perez Alonso M, Llamusi Troisi M, Artero Allepuz R. Molecular therapy. Nucleic acids. 2020 Sep 4;21:837-849. doi: 10.1016/j.omtn.2020.07.021. PMID: 32805487

Proyectos
Referencia: DTS21/00081
Título: Desarrollo preclínico de gapmers contra una nueva diana terapéutica en Distrofia Miotónica
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III – Cofinanciado FEDER
Investigador principal: Manuel Pérez Alonso
Duración: 2022 – 2023
Presupuesto: 127.600 €

Referencia: INNVA1/2021/44
Título: Reposicionamiento de un fármaco para atrofia muscular espinal
Entidad Financiadora: Agencia Valenciana de la Innovación-AVI Generalitat Valenciana
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz
Duración: 2021 – 2023
Presupuesto: 487.727 €

Referencia: PI-2021-008
Título: miR-OA: Inhibidores de miRNAs como terapia en osteoartritis
Entidad Financiadora: Universidad de Valencia – INCLIVA
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz, Carmen Carda Batalla
Duración: 2021 – 2022
Presupuesto: 19.000 €

Referencia: PROMETEO/2020/081
Título: Uso de moduladores de microRNAs como terapias experimentales en distrofia miotónica de tipo 1
Entidad Financiadora: Conselleria de Innovación, Universidades, Ciencia y Sociedad Digital
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz
Duración: 2020 – 2023
Presupuesto: 193.051 €

Referencia: PRECIPITA-DM
Título: Desarrollo de una terapia innovadora contra la distrofia miotónica
Entidad Financiadora: Precipita (Crowdfunding)
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz
Duración: 2020 – 2020
Presupuesto: 17.703 €

Referencia: PI19/01796
Título: Implicaciones experimentales y clinicas del complejo proteico rabphilin-rab en daño renal en la diabetes mellitus tipo 2
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III – Cofinanciado FEDER
Investigador principal: Josep Redón i Mas
Duración: 2020 – 2022
Presupuesto: 196.020 €

Referencia: DTS19/00128
Título: Desarrollo preclínico de un fármaco innovador para distrofia miotónica
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III – Cofinanciado FEDER
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz
Duración: 2020 – 2022
Presupuesto: 111.100 €

Referencia: AFM 22346
Título: Development of combinatorial therapies for SMA
Entidad Financiadora: AFM Telethon
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz
Duración: 2019 – 2020
Presupuesto: 175000

Referencia: IAP409
Título: Desarrollo de un modelo en Drosophila de LGMD1F
Entidad Financiadora: Asociación Conquistando Escalones
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz
Duración: 2019 – 2020
Presupuesto: 17.303 €

Referencia: FIPSE 3544-18
Título: Antisense RNA-therapeutics in Myotonic Dystrophy
Entidad Financiadora: Fundación para la Innovación y Prospectiva en Salud en España (FIPSE)
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz, Beatriz Llamusí
Duración: 2019 – 2020
Presupuesto: 25.000 €

Referencia: RTI2018-094599-B-I00
Título: Comprensión de las causas moleculares de la atrofia muscular en distrofia miotónica tipo 1
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III – Cofinanciado FEDER
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz
Duración: 2019 – 2021
Presupuesto: 185.000 €

Referencia: HR17-00268
Título: TATAMI (TherApeutic TArgeting of MIrnas) therapeutic targeting of mbnl micrornas as innovative treatments for myotonic dystrophy
Entidad Financiadora: Fundación Bancaria La Caixa
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz
Duración: 2018 – 2021
Presupuesto: 997.023 €

Referencia: 2017/0435
Título: Therapeutic modulation of MBNL1-2 gene expression in myotonic dystrophy
Entidad Financiadora: Fundación Bancaria La Caixa
Investigador principal: Rubén Artero Allepuz
Duración: 2017 – 2019
Presupuesto: 45.000 €

+ Información
Título: Mejora de la actividad de un hexapéptido anti-dm1 y análisis de las relaciones entre estructura y actividad de hexapéptidos de secuencia similar
Doctorando: Rapisarda, Anna Serafina Rapisarda
Director: Artero Allepuz, Ruben Darío
Fecha: 31/01/2020
Universidad: Universitat de València

Título: Papel del complejo de proteínas rab-rabphilin en un modelo de daño renal en drosophila
Doctorando: Selma Soriano, Estela
Director: Artero Allepuz, Ruben Darío
Fecha: 16/01/2020
Universidad: Universitat de València