Dra. Olga María Rivero Martín

Investigador Emergente
Grupo de Investigación en Psiquiatría y Enfermedades Neurodegenerativas

La carrera investigadora de la Dra. Olga Rivero se ha centrado desde sus inicios en mejorar nuestra comprensión de cómo los genes de riesgo para los trastornos neuropsiquiátricos y del neurodesarrollo impactan en la función cerebral y, en última instancia, en el comportamiento. Ella es bióloga y desarrolló su carrera investigadora durante la licenciatura y el doctorado en el Departamento de Genética de la Universidad de Valencia, con especial atención a la genética de la esquizofrenia.

Como investigadora postdoctoral, se trasladó a la División de Psiquiatría Molecular de la Universidad de Würzburg para estudiar la neurobiología del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). En Würzburg, experimentó un fuerte cambio hacia nuevas metodologías y enfoques que han enriquecido en gran medida su carrera investigadora, que van desde la microscopía celular y los estudios funcionales hasta el fenotipado de ratones modificados genéticamente a nivel molecular, celular y de sistemas, siempre con una perspectiva traslacional.

De regreso a España, la Dra. Rivero obtuvo en 2021 un Contrato Miguel Servet para trabajar en el INCLIVA como Investigadora Emergente en el Grupo de investigación en Psiquiatría y Enfermedades Neurodegenerativas. En esta nueva etapa, se centrará en la generación de líneas celulares neuronales a partir de sujetos sanos y pacientes con primer episodio de psicosis (FEP), con el fin de identificar biomarcadores de psicosis y mala respuesta a la medicación. Este proyecto contará con el apoyo del Instituto de Salud Carlos III.

Durante toda su carrera investigadora, la Dra. Rivero ha participado en la publicación de 31 manuscritos, (25 de ellos en el primer cuartil, 10 de ellos como autora principal), así como en la supervisión (tanto en Alemania como en España) de 4 tesis doctorales, 8 trabajos de master y 7 trabajos experimentales de fin de grado.

Investigador
Emergente
Dra. Olga María Rivero Martín

olgarivero1980@gmail.com

Publicaciones

Al-Soufi, L., Martorell, L., Moltó, M. D., González-Peñas, J., García-Portilla, M. P., Arrojo, M., Rivero, O., Gutiérrez-Zotes, A., Nácher, J., Muntané, G., Paz, E., Páramo, M., Bobes, J., Arango, C., Sanjuan, J., Vilella, E., & Costas, J. (2022). A polygenic approach to the association between smoking and schizophrenia. Addiction biology, 27(1), e13104. https://doi.org/10.1111/adb.13104

Martínez-Pinteño, A., Mezquida, G., Bioque, M., López-Ilundain, J. M., Andreu-Bernabeu, Á., Zorrilla, I., Mané, A., Rodríguez-Jiménez, R., Corripio, I., Sarró, S., Ibáñez, Á., Usall, J., Rivero, O., Gassó, P., Leza, J. C., Cuesta, M. J., Parellada, M., González-Pinto, A., Berrocoso, E., Mas, S., … 2EPs Group (2022). The role of BDNF and NGF plasma levels in first-episode schizophrenia: A longitudinal study. European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 57, 105–117. https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2022.02.003

Wang, Y., Cao, Y., Hays, C. L., Laboute, T., Ray, T. A., Guerrero-Given, D., Ahuja, A. S., Patil, D., Rivero, O., Kamasawa, N., Kay, J. N., Thoreson, W. B., & Martemyanov, K. A. (2021). Adhesion GPCR Latrophilin 3 regulates synaptic function of cone photoreceptors in a trans-synaptic manner. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(45), e2106694118. https://doi.org/10.1073/pnas.2106694118

Rivero, O., Alhama-Riba, J., Ku, H. P., Fischer, M., Ortega, G., Álmos, P., Diouf, D., van den Hove, D., & Lesch, K. P. (2021). Haploinsufficiency of the Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Risk Gene St3gal3 in Mice Causes Alterations in Cognition and Expression of Genes Involved in Myelination and Sialylation. Frontiers in genetics, 12, 688488. https://doi.org/10.3389/fgene.2021.688488

Vitale, M. R., Zöller, J., Jansch, C., Janz, A., Edenhofer, F., Klopocki, E., van den Hove, D., Vanmierlo, T., Rivero, O., Nadif Kasri, N., Ziegler, G. C., & Lesch, K. P. (2021). Generation of induced pluripotent stem cell (iPSC) lines carrying a heterozygous (UKWMPi002-A-1) and null mutant knockout (UKWMPi002-A-2) of Cadherin 13 associated with neurodevelopmental disorders using CRISPR/Cas9. Stem cell research, 51, 102169. https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102169

Rovira, P., Demontis, D., Sánchez-Mora, C., Zayats, T., Klein, M., Mota, N. R., Weber, H., Garcia-Martínez, I., Pagerols, M., Vilar-Ribó, L., Arribas, L., Richarte, V., Corrales, M., Fadeuilhe, C., Bosch, R., Martin, G. E., Almos, P., Doyle, A. E., Grevet, E. H., Grimm, O., Halmøy A, Hoogman M, Hutz M, Jacob CP, Kittel-Schneider S, Knappskog PM, Lundervold AJ, Rivero O, … Ribasés, M. (2020). Shared genetic background between children and adults with attention deficit/hyperactivity disorder. Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 45(10), 1617–1626. https://doi.org/10.1038/s41386-020-0664-5

Mortimer, N., Sánchez-Mora, C., Rovira, P., Vilar-Ribó, L., Richarte, V., Corrales, M., Fadeuilhe, C., Rivero, O., Lesch, K. P., Casas, M., Ramos-Quiroga, J. A., Artigas, M. S., & Ribasés, M. (2020). Transcriptome profiling in adult attention-deficit hyperactivity disorder. European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 41, 160–166. https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2020.11.005

Forero, A., Ku, H. P., Malpartida, A. B., Wäldchen, S., Alhama-Riba, J., Kulka, C., Aboagye, B., Norton, W., Young, A., Ding, Y. Q., Blum, R., Sauer, M., Rivero, O., & Lesch, K. P. (2020). Serotonin (5-HT) neuron-specific inactivation of Cadherin-13 impacts 5-HT system formation and cognitive function. Neuropharmacology, 168, 108018. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2020.108018

Corominas, J., Klein, M., Zayats, T., Rivero, O., Ziegler, G. C., Pauper, M., Neveling, K., Poelmans, G., Jansch, C., Svirin, E., Geissler, J., Weber, H., Reif, A., Arias Vasquez, A., Galesloot, T. E., Kiemeney, L., Buitelaar, J. K., Ramos-Quiroga, J. A., Cormand, B., Ribasés, M., … Lesch, K. P. (2020). Identification of ADHD risk genes in extended pedigrees by combining linkage analysis and whole-exome sequencing. Molecular psychiatry, 25(9), 2047–2057. https://doi.org/10.1038/s41380-018-0210-6

Proyectos

Referencia: PI22/01985
Título: Proyecto Miguel Servet. Development and characterization of new preclinical models for personalized medicine in psychoses.
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Investigador principal: Olga Rivero
Duración: 2022 – 2026
Presupuesto: 308.600 €

Referencia: PI22/01985
Título: Desarrollo y caracterización de nuevos modelos preclínicos celulares de medicina personalizada en Psicosis
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Investigador principal: Olga Rivero
Duración: 2023 – 2024
Presupuesto: 117.370 €