25 años de INCLIVA
Con motivo del cumplimiento de 25 años desde el inicio de la actividad de INCLIVA, celebramos este especial aniversario trasladando a la sociedad los avances en las diferentes áreas de investigación sanitaria, así como los retos de cara al futuro, con el objetivo de continuar contribuyendo a salvar vidas y vivir mejor.
La Fundación INCLIVA, del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico de València, cumple 25 años desde su constitución como primera fundación de la Comunitat Valenciana adscrita a un hospital público
INCLIVA ha impulsado investigaciones propias y ha participado en proyectos internacionales que están permitiendo detectar de forma precoz muchas enfermedades y avanzar hacia una medicina de precisión con pruebas menos invasivas y terapias con menos efectos secundarios
La visión de los protagonistas
Personal investigador
Patronato
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INCLIVA reúne a personal investigador, profesionales clínicos y pacientes de distrofia miotónica tipo 1 (DM1) para abordar la situación de las investigaciones y retos en relación con esta enfermedadINCLIVA reúne a personal investigador, profesionales clínicos y pacientes de distrofia miotónica tipo 1 (DM1) para abordar la situación de las investigaciones y retos en relación con esta enfermedad
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INCLIVA lidera proyectos pioneros para mejorar el diagnóstico precoz y el pronóstico de la sepsis con el objetivo de implementar la medicina de precisión en las unidades de cuidados intensivosINCLIVA lidera proyectos pioneros para mejorar el diagnóstico precoz y el pronóstico de la sepsis con el objetivo de implementar la medicina de precisión en las unidades de cuidados intensivos
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Se están utilizando técnicas de espectrometría de masas, análisis de metilación del ADN e inteligencia artificial para desarrollar biomarcadores Se está validando la tecnología [...]
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INCLIVA, EpiDisease y Spine Research Foundation se alían para investigar la genética y epigenética de la escoliosis idiopática del adolescente (EIA) en la IndiaINCLIVA, EpiDisease y Spine Research Foundation se alían para investigar la genética y epigenética de la escoliosis idiopática del adolescente (EIA) en la India
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El objetivo es identificar biomarcadores que permitan facilitar el diagnóstico precoz, el tratamiento personalizado y un abordaje más preciso de los pacientes con EIA [...]