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Boletín de información tecnológica

Deterioro neurológico

La Unidad de Apoyo a la Innovación (UAI) elabora este documento con el objetivo de
complementar la literatura científica, facilitando información tecnológica externa de
interés para los investigadores de este Programa Transversal como complemento a la
literatura científica.

 

SUMARIO

Según las preferencias aportadas por el Programa  Transversal sobre Deterioro Neurológico, el presente boletín se centr  ará   en biomarcadores para el diagnóstico temprano del deterioro cognitivo leve y en biomarcadores para el diagnóstico temprano de encefalopatía hepática mínima.


Patentes: Las patentes son una estupenda fuente de información científica. Se incluyen las patentes más destacadas del tema en España y las de investigadores internacionales de referencia.

 

Proyectos Europeos: Se describen los proyectos relacionados con el deterioro cognitivo leve o la encefalopatía hepática mínima que han terminado este año o lo harán en breves. 

Otra información de interés:


-La convocatoria al concurso de ideas de innovación del departamento Clínico-Malvarrosa. Más info.


-Jornada de presentación de los resultados finales obtenidos tras el Concurso de ideas innovadoras del 2019. 14 de septiembre 2021, de 13:30h a 15:00h, Salón de actos INCLIVA.
 

PATENTES

Las patentes son una excelente fuente de información científica ya que:

  • Constituyen el medio de divulgación más actualizado.
  • Describen una invención de forma clara y completa.
  • Los documentos son accesibles de forma gratuita.
  • Indican el nombre y dirección del solicitante, facilitando el contacto.

Con el propósito de informar sobre las novedades en el campo del deterioro neurológico y las enfermedades asociadas, se ha realizado una búsqueda de patentes de  biomarcadores para el diagnóstico temprano del deterioro cognitivo leve y en biomarcadores para el diagnóstico temprano de encefalopatía hepática mínima a partir del 2017.  

 

Destacadas
 

CIRCULATING miRNAS AS BIOMARKERS FOR DIAGNOSIS OF MILD COGNITIVE IMPAIRMENT AND ALZHEIMER´S DISEASE

 

¿Qué es?

Consiste en un panel específico de miARN circulantes relacionados  con proteí nas sinápticas para su uso en el diagnóstico de deterioro cognitivo leve (DCL) y/o diagnóstico  te mpr a no de la enfermedad de Alzheimer (EA). Los niveles de expresión de miARN relacionados con proteínas sinápticas seleccionados del grupo miR-92a, miR-181 cy miR-210. Más info aquí.
 

  

¿Por qué destaca?

Es la única patente española publicada en la materia en los últimos 5 años. Los titulares de la patente son el Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativias y la Universidad Autónoma de Barcelona

 

 

Application of FXR agonist in treatment of hepatic encephalopathY

 

¿Qué es?

Application of an FXR agonist, obeticholic acid (OCA), in treatment of hepathic encephalopathy.The FXR is activated by an FXR agonist and in a liver injury model, expression of NAGS, SLC1A4, AL and other key enzymes of ammonia metabolic pathways is induced through activation of the FXR. Más info aquí

 

¿Por qué destaca?

Es una de las pocas patentes publicadas en materia de encefalopatía hepática en los últimos años.

 

Otras
 

METHODS, COMPOSITIONS AND KITS FOR THE ASSESSMENT OF MILD COGNITIVE IMPAIRMENT
 

método basado en los niveles de Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF), Neuron Specific Enolase (NSE), S100 calcium-binding protein B (S100B),  progranulin (PGRN) en plasma-derived vesículas extracelulares (EVs) del sujeto. Más información aquí

 

METHODS FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT

Método para el diagnóstico del alzheimer temprano utilizando single nucleotide variants (SNVs). Más información aquí.

 

Method and kit for MCI and/or AD detection in subject and method for screening compounds for MCI and/or AD detection in subject


MCI diagnostic marker, MCI diagnostic kit and corresponding detection method
 
Biomarker for detecting mild cognitive impairment and/or Alzheimer disease

Development of epigenetic diagnostic kit for early diagnosing symptomatic Alzheimers disease

Early diagnosis and prediction of symptomatic Alzheimer's disease using epigenetic methylation alteration of gene

TNFRSF19 DNA Early diagnostic biomarker for Alzheimers dementia using alteration in DNA methylation of TNFRSF19 gene


TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE


MCI DIAGNOSIS MARKER DUE TO AD AND APPLICATION THEREOF

BLOOD BIOMARKER FOR DETECTING DEPOSITION OF AMYLOID BETA IN BRAINS OF GROUPS WITH NORMAL COGNITIVE FUNCTION AND MILD COGNITIVE IMPAIRMENT

METHODS AND DOSING REGIMENS FOR PREVENTING OR DELAYING ONSET OF ALZHEIMER'S DISEASE AND OTHER FORMS OF DEMENTIA AND MILD COGNITIVE IMPAIRMENT

METHODS OF DELAYING AND REVERSING ALZHEIMER'S DISEASE PROGRESSION

BLOOD-BASED ASSAY FOR DIAGNOSING AND TREATING BASED ON SITE-SPECIFIC TAU PHOSPHORYLATION

 






Método para la detección de MCI y AD basado en la proteína tau N-terminal en sangre. Más información aquí

 



El marcador es un ácido ribonucleico no codificante de cadena larga en plasma (lncRNA), y el plasmalncRNA comprende uno o más de ENST00000549762, NR_024049, T32498 o ENST00000567919. Más información aquí


Biomarcador basado en RNA circular ciRS-7. Más info aquí



Método basado en el nivel de metilación del CpG site. Más info aquí





Método basado en el nivel de D-proline. Más info aquí. 



Método basado en el nivel de metilación del gen TNFRSF19. Más info aquí.       



Tratamiento y diagnóstico de la AD basado en los genes regulados porGPR4 y su expresión  (YAP1, CTGF, CCND3, BDNF, VCL, ITGB3). Más info aquí.

Método de detección basado en miRNA que comprende hsa-miR-1185-2-3p, hsa-miR-22-5p, hsa-miR-134-3p, hsa-miR-1909-3p, and hsa-miR-107. Más info aquí.



Método basado en la deposición de amiloide beta en grupo en el cerebro. Más info aquí





Método para retrasar o prevenir la AD basados en el receptor alpha 7 acetylcholine nicotine. Más info aquí





Método para retrasar y revertir la progresión de la AD basado en la administración de un inhibidor de oxisterol. Más info aquí


Método de diagnóstico de la AD basado en la cuantificación de la  tau phosphorylation at specific amino acid residues, using blood samples. Más info aquí.

 

Proyectos Europeos

 Blood Biomarker-based Diagnostic Tools for Early Stage Alzheimer’s Disease

Descripción: Biomarcadores y diagnósis de la AD.

Comentarios: El proyecto acaba en diciembre de 2021 y puede arrojar resultados interesantes

 

Más información aquí

 




Pathways to Alzheimer's disease

 

Descripción: The research has focussed on amyloid beta (Aβ) moities and demonstrated that cerebrospinal fluid (CSF) Aβ42 correlates with cerebral Aβ pathology; that Aβ accumulates in the brain 10-20 years prior to onset of symptoms; and that CSF Aβ abnormalities precede CSF tau changes.

Comentarios: El Proyecto termina en noviembre de 2021 y puede arrojar resultados interesantes.

 

Más información aquí

 

Artículos científicos

Durante el año 2017 hasta la actualidad se ha publicado una serie de artículos relacionando la microbiota con la enfermedad encefalopatía hepática y la microbiota. A continuación los artículos más relevantes al respecto.
 

Effect of probiotic treatment on cirrhotic patients with minimal hepatic encephalopathy: A meta-analysis

Meta-analysis to verify the role of probiotics in the treatment of cirrhotic patients with MHE.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29428113/

Specific Gut and Salivary Microbiota Patterns Are Linked With Different Cognitive Testing Strategies in Minimal Hepatic Encephalopathy

ltered gut/salivary microbiota occur in cirrhosis and could be related to MHE.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30816877/

Lactulose reduces bacterial DNA translocation, which worsens neurocognitive shape in cirrhotic patients with minimal hepatic encephalopathy

 bacterial-DNA translocation affects hyperammonaemia and neurocognitive scores in patients with mHE according to the use of lactulose.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27388776/

Multi-omic analysis unveils biological pathways in peripheral immune system associated to minimal hepatic encephalopathy appearance in cirrhotic patients

Study of molecular changes involved in the induction of MHE with the goal of identifying (1) altered genes and pathways in peripheral blood cells associated to the appearance of MHE, (2) serum metabolites and cytokines with modified levels in MHE patients and (3) MHE-regulated immune response processes related to changes in specific serum molecules. 
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33479266/
 

OTRA INFORMACIÓN DE INTERÉS
  • La convocatoria al concurso de ideas de innovación del departamento Clínico-Malvarrosa estará abierta hasta el 30 de septiembre. Más info.
  • Jornada de presentación de los resultados finales obtenidos tras el Concurso de ideas innovadoras del 2019. 14 de septiembre 2021, de 13:30h a 15:00h, Salón de actos INCLIVA.

        

 

Disclaimer

Las siguientes búsquedas se han realizado obedeciendo a los criterios proporcionados por cada programa transversal. Si tiene alguna sugerencia o quiere incluir nuevos términos en el rango de búsqueda póngase en contacto con innovacion@incliva.es


 

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